海外安全性情報速報
JAPIC Pharma Report 海外医薬情報（速報）

No.783　2011年5月19日発行

承認関連情報

MHRA／DRUG ALERT（EL（11）A/14，2011.5.11）

Johnson & Johnson，HIV感染症／AIDS治療薬Prezista（Darunavir）4ロットを英国，アイルランド，ドイツ，オーストリアにおいて回収，異臭に関する報告を受けて

FDA NEWS RELEASE（2011.5.13）

米FDA，Merck & Co.のC型肝炎治療薬Victrelis（Boceprevir）を承認，未治療または治療に失敗した成人の慢性C型肝炎に対してPeginterferon AlfaおよびRibavirinと併用で

安全性情報

血液（血小板）製剤中のピーナッツアレルゲンの受動伝達によるアナフィラキシー：1症例（小児）の報告

Jacobs J.F.M.（Radboud Univ. Nijmegen Med. Cen.，Nijmegen／Netherlands），ほか N. Engl. J. Med. 364（20）1981－1982／（2011．5．19）

Vancomycin誘発の好中球減少症：用量もしくは治療期間に関連しているか？；MEDLINE検索などを用いたレビュー

Black E.（Univ. British Columbia，Vancouver／Canada），ほか Ann. Pharmacother.45（5）629－638／（2011．5） Vancomycin誘発の好中球減少症は，7日間よりも長い治療期間に関連していることが示唆された。

小腸内細菌過剰増殖患者におけるRifaximinとWarfarinの相互作用（Warfarinの抗凝固作用の減弱）の可能性：1症例の初めての報告

Hoffman J. T.（Univ. California San Diego，La Jolla／USA），ほか Ann. Pharmacother.45（5）e25／（2011．5）

Levetiracetam（Keppra）をジェネリック薬に代替したことによるけいれん発作（Breakthrough Seizures）の発生率増加：4症例（高令者を含む）の報告

Fitzgerald C.L.（Temple Univ.，Philadelphia／USA），ほか Ann. Pharmacother.45（5）e27／（2011．5）

Rituximab療法中に急速に発現した注入関連の深刻な低血圧：1症例（高令者）の報告

Vo K.H.（Univ. Tennessee Health Sci. Cen.，Knoxville／USA），ほか Ann. Pharmacother.45（5）e29／（2011．5）