第140回薬事研究会開催のご案内 →定員のため申込みを締切といたします。
薬事研究会を下記により開催致します。
平成２５年４月より「医薬品リスク管理計画（ＲＭＰ）」が施行され、１１月には添付文書の届出義務など安全対策の強化などを盛り込んだ薬事法等の一部を改正する法律案が国会で可決・成立しました。また、平成２６年４月には（独）医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）は第２期中期計画（平成２１～２５年度）が終了し、新たな中期目標の達成に向けて第３期中期計画（平成２６～３０年度）に入ります。
今回、PMDAの方に、PMDAの今後の取り組み、安全性情報の収集・提供業務の状況、医療情報データベース事業の状況、およびＲＭＰの状況についてご講演いただく薬事研究会を下記により開催致します。
多数ご参加いただきますようご案内申し上げます。
■ 日 時 ： 平成26年3月6日（木） 14:00～17:00
■ 場 所 ：日本薬学会長井記念ホール （東京都渋谷区渋谷2-12-15）
■ プログラム
14:00～14:05 主催者挨拶
14:05～14:45 「PMDAの今後の取り組みについて」（仮題）
(独) 医薬品医療機器総合機構 安全管理監 山本 弘史 先生
14:45～15:25 「安全性情報の収集・提供業務の状況について」（仮題）
(独) 医薬品医療機器総合機構 安全第一部長 渡邊 伸一 先生
15:25～15:40 休憩
15:40～16:20 「医療情報データベース事業の状況について」（仮題）
(独) 医薬品医療機器総合機構 安全第一部企画管理課
医療情報データベースシステム管理室 主任専門員 小川 倫洋 先生
16:20～17:00 「RMPの状況について」（仮題）
(独) 医薬品医療機器総合機構 安全第二部調査役 堀 明子 先生
＊諸事情により講師、時間等一部変更する場合もありますので、予めご了承下さい。
■ 参加費 ： 3,000円 ＊当日会場でいただきます（JAPIC会員企業・機関にご所属の方は無料。）
■ 申込方法 ：入力フォームからお申込みください。（先着200名 定員になり次第締切となります。）
＊定員の場合、同一企業同一部署からの複数お申込みについては、ご調整を 依頼する場合がありますのでご了承ください。
■ 問合先 ： 事務局 業務渉外担当 田子 瀧沢（TEL：0120-181-276）
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