「第127回薬事研究会」を下記の要領で開催いたしますのでご案内申し上げます。
薬事研究会を下記により開催致しますので、貴社ご関係の方々にご連絡のうえ多数ご参加いただきますようご案内申し上げます｡ 平成17年4月に改正薬事法が施行され、新たに「製造販売業」が新設されました。製造販売業者は許可要件としてのGQP、GVPへの対応が必要です。今回の薬事研究会では、医薬品製造販売業許可更新時の留意点について（GQP、GVPの体制等を中心に）、および薬事監視指導全体について、講演していただきます。
■ 日 時 ： 平成19年2月8日（木） 13:30～16:00
■ 場 所 ：
星陵会館ホール （東京都千代田区永田町2-16-2）TEL: 03-3581-5650
■ 講 演 ：
（1）「薬事監視指導の現状」
厚生労働省医薬食品局 監視指導・麻薬対策課 光岡俊成 氏
（2）「医薬品製造販売業許可更新時の留意点-東京都」
東京都福祉保健局 健康安全研究センター 谷 賢志 氏
■ 参加費 ： 資料費及び会場費等として 1名 3,000円 非会員（5,000円） （当日会場でいただきます）
■ 申込方法 ：
お申込ありがとうございました。満席となりましたので1月23日で受付は終了いたしました。
■ 問合先 ： 事務局 業務渉外担当（℡：0120-181-276）
