平成27年度 医薬品・医療機器情報講座 開催のご案内 －薬機法施行後の現状と今後の課題について－（終了いたしました）
平成26年11月25日に、医薬品・医療機器等の安全対策の強化や再生医療等製品の実用化促進に向けた制度構築等を目的とした薬機法が施行されました。薬機法施行後の現状や今後の課題について、日常業務における情報補完の一助となるような情報提供をしたく、下記の講師の方々にご講演をお願いし、「医薬品・医療機器情報講座」を開催いたします。多数ご参加いただきますようご案内申し上げます。
■ 日時・会場
大阪: 平成27年7月28日（火）13：00～17：00 （受付開始 12:30～）
ブリーゼプラザ （大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー8階）
東京: 平成27年7月30日（木）13：00～17：00 （受付開始 12:30～）
日本薬学会長井記念ホール （東京都渋谷区渋谷2-12-15 長井記念館 地下2階）
■ プログラム
13:00 ～ 13:05 主催者挨拶
13：05～13：55 「PMDAにおける安全対策の取り組みについて」（仮題）
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
（大阪会場）安全第一部リスクコミュニケーション 推進課 調査専門員 土井 康裕 先生
（東京会場）安全第二部 調査役代理 岡本 里香 先生
13：55～14：45 「医薬品の品質確保に関する国際動向と課題」
国立医薬品食品衛生研究所 副所長 奥田 晴宏 先生
14:45 ～ 15:00 休憩
15：00～16：00 「薬機法施行後の現状と今後の課題」
シミック株式会社 医療機器事業本部長 有馬 毅彦 先生
16：00～17：00 「医薬品医療機器等法施行後の現状と今後の課題について」
日本製薬団体連合会安全性委員会 委員長 宇田 恒信 先生
＊演題・講師・時間等一部変更なる場合もございますので、予めご了承ください。
■ 参 加 費： JAPIC維持会員：無料、非会員：3,000円
■ 本講座は公益財団法人 日本薬剤師研修センター認定研修対象です。（2単位）
■ 申込方法 ： 入力フォームからお申込ください。
（先着200名＜東京会場＞、100名＜大阪会場＞。定員となり次第締め切りとなります。）
（ご好評により定員に達したため受付は終了いたしました）
＊定員の場合、同一企業同一部署からの複数お申込みについては、ご調整を依頼する場合がありますのでご了承ください。
■ 問合先 ： 事務局 業務・渉外担当（℡：0120-181-276）
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