日本製薬工業協会（製薬協）品質委員会では、2023年度事業活動の一環として「第50回・2023年度GMP事例研究会」を日本医薬情報センターと共催することになりました。
近年、日本の製薬業界では、医薬品の安定供給、製造所管理やデジタル技術の活用、新規モダリティ製品の創薬やグローバルへの参入など、様々なテーマにおいて課題解決が求められています。昨年4月には「医薬品の品質問題事案を踏まえた製造販売業者及び製造業者による品質管理に係る運用について（令和4年4月28日付 薬生監麻薬発0428第2号 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課長通知）」が発出され、製造販売業者と製造業者の連携による医薬品の品質確保が求められております。
こうした背景を踏まえ、このたび当委員会は2023年度事業活動の一環として、『グローバル環境における業態間連携と医薬品の品質保証・信頼性確保』をテーマに掲げ、「第50回2023年GMP事例研究会」を以下の要領で開催致します。
本事例研究会では、製薬協会員に限定せず、行政・業界に対しても幅広く受講者を募集致します。多数のご参加をお待ちしております。
◆日 時：2023年9月8日（金）13時 ～17時
（Webセミナーの形式で実施いたします。なお、研究会終了後、参加者に会議内容をオンデマンド配信予定です。）
◆参加費：製薬協会員 3,000円／名，非会員 4,000円／名
（お申し込み後にご案内する「決済画面」より、支払手続をお願いいたします。お支払いは原則クレジットカード決済となります。なお、参加費区分については、「製薬協会員」となっており、「JAPIC会員」ではございませんのでご注意下さい。）
◆参加申込方法：
こちらからお申込みください。
◆問い合わせ先：
・講演会の内容に関する件
日本製薬工業協会 品質委員会事務局 (電話)03-3241-0375 (FAX)03-3242-1767
・参加申し込み方法に関する件
一般財団法人日本医薬情報センター (電話)03-5466-1812 (FAX)03-5466-1814
