第8回　JAPIC「医療用医薬品集」2025　更新情報2025年04月版

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本文頁	項目表題	PDF	更新月	改訂・変更箇所	コメント
1	アカラブルチニブ		2025年01月版	［製品］，［組成］	製品欄にカルケンス錠100mg（アストラゼネカ）を追加，それに伴う記載変更。
18	アコラミジス塩酸塩		2025年03月版		新規項目。
42	アジルサルタン		2024年09月版	［用法･用量］	アジルバ顆粒1％，アジルバ錠10・20・40mg（武田薬品）の用法追加（2024年8月）に伴う記載変更。
88	アセメタシン		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
90	アゼルニジピン		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	【改訂指示】R06.08.27［禁忌］，［併用禁忌］。
90	アゼルニジピン		2025年03月版	［禁忌］，［併用禁忌］	記載変更。
97	アダリムマブ（遺伝子組換え）		2025年02月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ヒュミラ皮下注シリンジ240mg/0.4mL・皮下注ペン40mg/0.4mL（アッヴィ）の効能追加（2025年2月）に伴う記載変更。
97	アダリムマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	アダリムマブBS皮下注シリンジ40mg/0.8mL・BS皮下注ペン40mg/0.8mL（協和キリン富士フイルム―サンド　第一三共）、アダリムマブBS皮下注シリンジ40mg/0.4mL・BS皮下注ペン40mg/0.4mL（持田―あゆみ　日本化薬）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
106	アテゾリズマブ（遺伝子組換え）		2024年09月版	［重大な副作用］	記載変更。
			2025年02月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［用法関連注意］	テセントリク点滴静注840・1,200mg（中外）の効能追加（2025年2月）に伴う記載変更。
			2025年03月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R07.03.05［重大な副作用］「免疫性血小板減少症」を追記。
137	アトロピン硫酸塩水和物		2025年02月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［禁忌］	製品欄にリジュセアミニ点眼液0.025％（参天）を追加，それに伴う記載変更。
149	アナモレリン塩酸塩		2024年12月版	［併用禁忌］	記載変更。
169	アパルタミド		2024年12月版	［禁忌］，［併用禁忌］	記載変更。
186	アフリベルセプト（遺伝子組換え）		2024年09月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	製品欄にアフリベルセプトBS硝子体内注射液40mg/mL（グローバル）を追加，それに伴う記載変更。
186	アフリベルセプト（遺伝子組換え）		2025年03月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］	製品欄にアイリーア8mg硝子体内注射用キット114.3mg/mL（バイエル薬品―参天）を追加，それに伴う記載変更。
199	アプレミラスト		2025年03月版	［効能･効果］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	オテズラ錠10・20・30mg（アムジェン）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
209	アベルマブ（遺伝子組換え）		2025年01月版	［重大な副作用］	記載変更。
209	アベルマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R07.03.05［重大な副作用］「免疫性血小板減少症」を追記。
242	糖・電解質・アミノ酸製剤		2025年01月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R7.01.29［重大な副作用］「アナフィラキシー」を新設。
246	アミノ酸・ビタミンB1加総合電解質液		2025年01月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R7.01.29［重大な副作用］「アナフィラキシー」を追記。
254	アミノレブリン酸塩酸塩		2024年09月版	［用法･用量］	アラグリオ顆粒剤分包1.5g・アラグリオ内用剤1.5g（SBI―日本化薬）の用法変更（2024年9月）に伴う記載変更。
256	アミバンタマブ		2024年09月版		新規項目。
256	アミバンタマブ		2025年03月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［警告］，［重大な副作用］	ライブリバント点滴静注350mg（ヤンセン）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
256	アミファンプリジンリン酸塩		2024年11月版		新規項目。
284	アラセプリル		2024年10月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
299	組換えRSウイルスワクチン		2024年11月版	［用法･用量］，［用法関連注意］	アレックスビー筋注用120μg（グラクソ・スミスクライン）の用法追加（2024年11月）に伴う記載変更。
305	L－アルギニン塩酸塩		2025年01月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R7.01.29［重大な副作用］「アナフィラキシー」を新設。
312	アルチカイン塩酸塩・アドレナリン酒石酸水素塩		2024年10月版		新規項目。
333	アレクチニブ塩酸塩		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［重大な副作用］	アレセンサカプセル150mg（中外）の効能追加（2024年8月）に伴う記載変更。重大な副作用の記載変更。
382	イオジキサノール		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.08.27［重大な副作用］「急性汎発性発疹性膿疱症」を追記。
403	イキサゾミブクエン酸エステル		2024年09月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法関連注意］	製品欄にニンラーロカプセル0.5mg（武田薬品）を追加，それに伴う記載変更。
412	イコサペント酸エチル		2024年11月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.11.13［重大な副作用］「心房細動，心房粗動」を追記。
415	イサツキシマブ（遺伝子組換え）		2025年02月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	サークリサ点滴静注100・500mg（サノフィ）の効能追加（2025年2月）に伴う記載変更。
417	イサブコナゾニウム硫酸塩		2024年09月版	［製品］，［組成］	製品欄にクレセンバカプセル40mg（旭化成）を追加，それに伴う記載変更。
462	イバブラジン塩酸塩		2024年12月版	［併用禁忌］	記載変更。
468	イピリムマブ（遺伝子組換え）		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.07.17［重大な副作用］「脊髄炎」を追記。
468	イピリムマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［重大な副作用］	記載変更。
477	イブプロフェン		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
491	イボシデニブ		2025年03月版		新規項目。
619	インドメタシン		2024年10月版	［重大な副作用］	〔坐剤〕【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
623	インドメタシンファルネシル		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
635	高用量インフルエンザHAワクチン		2025年01月版		新規項目。
642	ウパダシチニブ水和物		2024年09月版	［用法･用量］	リンヴォック錠7.5・15・30・45mg（アッヴィ）の用法追加（2024年9月）に伴う記載変更。
669	エクリズマブ（遺伝子組換え）		2025年04月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ソリリス点滴静注300mg（アレクシオン）の効能変更（2025年4月）に伴う記載変更。
674	エサキセレノン		2024年12月版	［禁忌］，［併用禁忌］	【改訂指示】R06.12.17［禁忌］，［併用禁忌］。
685	エステトロール水和物・ドロスピレノン		2024年09月版		新規項目。
704	エスフルルビプロフェン・ハッカ油製剤		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
754	エドキサバントシル酸塩水和物		2025年01月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R7.01.29［重大な副作用］「血小板減少症」を追記。
754	エドキサバントシル酸塩水和物		2025年02月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［禁忌］	リクシアナ錠15・30・60mg，OD錠15・30・60mg（第一三共）の効能追加（2025年2月）に伴う記載変更。
760	エトドラク		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
796	エフガルチギモドアルファ（遺伝子組換え）・ボルヒアルロニダーゼアルファ（遺伝子組換え）		2025年01月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［用法関連注意］	ヒフデュラ配合皮下注（アルジェニクス）の効能追加（2024年12月）に伴う記載変更。
798	エプコリタマブ（遺伝子組換え）		2025年02月版	［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［重大な副作用］	エプキンリ皮下注4・48mg（ジェンマブ）（2025年2月）の用法追加に伴う記載変更。
800	エプタコグアルファ（活性型）（遺伝子組換え）		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ノボセブンHI静注用1・2・5mgシリンジ（ノボノルディスク）の効能変更（2024年9月）に伴う記載変更。
807	エプレレノン		2024年12月版	［禁忌］，［併用禁忌］	【改訂指示】R06.12.17［禁忌］，［併用禁忌］。
835	エポプロステノールナトリウム		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.07.17［重大な副作用］新設。
842	エミシズマブ（遺伝子組換え）		2024年09月版	［製品］，［組成］	製品欄にヘムライブラ皮下注12mg（中外）を追加，それに伴う記載変更。
850	エムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ツルバダ配合錠（ギリアド）の効能追加（2024年8月）に伴う記載変更。
862	エリスロマイシン		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
864	エリスロマイシンエチルコハク酸エステル		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
866	エリスロマイシンステアリン酸塩		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
867	エリスロマイシンラクトビオン酸塩		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
874	エルダフィチニブ		2025年01月版		新規項目。
876	エルトロンボパグオラミン		2024年11月版	［用法･用量］	レボレード錠12.5・25mg（ノバルティス）の用法追加（2024年11月）に伴う記載変更。
912	エンザルタミド		2025年01月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加。
912	エンザルタミド		2025年04月版	［禁忌］，［併用禁忌］	【改訂指示】R07.04.08［禁忌］［併用禁忌］。
915	エンシトレルビルフマル酸		2024年09月版	［重大な副作用］	記載変更。
915	エンシトレルビルフマル酸		2025年03月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加。
936	エンホルツマブベドチン（遺伝子組換え）		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［警告］，［重大な副作用］	パドセブ点滴静注用20・30mg（アステラス）の効能変更（2024年9月）に伴う記載変更。［警告］，重大な副作用の追記。
943	オキサプロジン		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
973	オザニモド塩酸塩		2025年01月版		新規項目。
1009	オメガ－3脂肪酸エチル		2024年11月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.11.13［重大な副作用］「心房細動，心房粗動」を追記。
1014	オラネキシジングルコン酸塩		2025年04月版	［製品］，［組成］	製品欄にオラネジン液1.5％消毒用カートリッジ25mL・1.5％OR消毒用カートリッジ25mL（大塚製薬工場）を追加，それに伴う記載変更。
1016	オラパリブ		2024年11月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［重大な副作用］	リムパーザ錠100・150mg（アストラゼネカ）の効能追加（2024年11月）に伴う記載変更。
1034	オルメサルタンメドキソミル・アゼルニジピン		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	【改訂指示】R06.08.27［禁忌］，［併用禁忌］。
1034	オルメサルタンメドキソミル・アゼルニジピン		2025年03月版	［禁忌］，［併用禁忌］	記載変更。
1042	過酸化ベンゾイル		2025年03月版	［製品］，［組成］，［用法･用量］	製品欄にベピオウォッシュゲル5％（マルホ）を追加，それに伴う記載変更。
1056	ガドブトロール		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.07.17［重大な副作用］「急性呼吸窮迫症候群，肺水腫」を追記。
1058	カナキヌマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	イラリス皮下注射液150mg（ノバルティス）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
1085	カプトプリル		2024年12月版	［禁忌］，［併用禁忌］	記載変更。
1104	カーボスター透析剤・－L，－M，－P		2025年03月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	製品欄にカーボスター透析剤２号・L、２号・P（陽進堂）を追加，それに伴う記載変更。
1112	ガラダシマブ（遺伝子組換え）		2025年02月版		新規項目。
1168	カルボプラチン		2025年01月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［用法関連注意］	カルボプラチン点滴静注液50・150・450mg（ヴィアトリス・ヘルスケア―日本化薬），カルボプラチン点滴静注液50・150・450mg（沢井），カルボプラチン注射液50・150・450mg（日医工）の効能追加（2024年12月～）に伴う記載変更。
1181	ガンシクロビル		2024年11月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加。
1200	キニジン硫酸塩水和物		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
1237	グセルクマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［警告］	製品欄にトレムフィア点滴静注200mg，皮下注シリンジ200mg・皮下注ペン200mg（ヤンセン）を追加，それに伴う記載変更。トレムフィア皮下注シリンジ100mg（ヤンセン）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
1256	クリアミン配合錠A，－S		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
1343	pH4処理酸性人免疫グロブリン（皮下注射）・ボルヒアルロニダーゼアルファ（遺伝子組換え）		2025年01月版		新規項目。
1343	ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［用法関連注意］，［警告］	献血ヴェノグロブリンIH10％静注0.5g/5mL・2.5g/25mL・5g/50mL・10g/100mL・20g/200mL（日本血液）の効能追加（2024年9月）に伴う記載変更。
1399	乾燥濃縮人血液凝固第Ⅹ因子加活性化第Ⅶ因子		2024年09月版	［製品］，［組成］	製品欄にバイクロット配合静注用5・10mL（KMバイオロジクス）を追加，それに伴う記載変更。
1399	乾燥濃縮人血液凝固第Ⅹ因子加活性化第Ⅶ因子		2025年02月版	［製品］	製品欄にバイクロット配合静注用2.5mL（KMバイオ）を追加，それに伴う記載変更。
1405	人血小板濃厚液		2025年02月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］	製品欄に照射洗浄血小板LRBS注（10単位）・HLA-LRBS注（10単位），照射濃厚血小板LRBS注（5・10・15・20単位）・HLA-LRBS注（5・10・15・20単位）（日本赤十字）を追加，それに伴う記載変更。
1410	ケトプロフェン		2024年10月版	［重大な副作用］	〔注射剤・坐剤〕【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
1421	ゲムシタビン塩酸塩		2024年12月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.12.17［重大な副作用］の記載変更。
1436	高カロリー輸液用基本液・アミノ酸液		2025年01月版	［禁忌］	記載追加。
1446	慢性腎不全高カロリー輸液用アミノ酸・糖・電解質・総合ビタミン液		2024年09月版		新規項目。
1471	組換えコロナウイルス（SARS－CoV－2）ワクチン		2024年09月版	［製品］，［組成］，［用法･用量］，［用法関連注意］	ヌバキソビッド筋注1mL（武田薬品）を追加，それに伴う記載変更。
1475	コロナウイルス（SARS－CoV－2）RNAワクチン		2025年03月版	［用法･用量］，［用法関連注意］	ダイチロナ筋注（第一三共）の用法追加（2025年3月）に伴う記載変更。
1475	コロナウイルス（SARS－CoV－2）RNAワクチン		2025年04月版	［製品］，［組成］，［用法･用量］，［用法関連注意］	製品欄にスパイクバックス筋注シリンジ（モデルナ）を追加，それに伴う記載変更。
1509	サシツズマブゴビテカン（遺伝子組換え）		2024年09月版		新規項目。
1516	ザヌブルチニブ		2025年01月版		新規項目。
1533	ザルトプロフェン		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
1579	ジクロフェナクナトリウム		2024年10月版	［重大な副作用］	〔錠剤・徐放カプセル・外皮用（ジクトル）・坐剤〕記載変更。
1602	シスプラチン		2024年11月版	［用法･用量］	ランダ注10mg（20mL）・25mg（50mL）・50mg（100mL）（日本化薬）の用法追加（2024年11月）に伴う記載変更。
1602	シスプラチン		2025年01月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［用法関連注意］	ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL（日本化薬）の効能追加（2024年12月）に伴う記載変更。
1618	シタフロキサシン水和物		2025年03月版	［重大な副作用］	記載変更。
1645	シパビバルト（遺伝子組換え）		2025年01月版		新規項目。
1791	経腸成分栄養剤		2024年09月版	［製品］，［組成］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［禁忌］	製品欄にイノソリッド配合経腸用半固形剤（イーエヌ大塚）を追加，それに伴う記載変更。
1886	セミプリマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R07.03.05［重大な副作用］「免疫性血小板減少症」を追記。
1912	セレキシパグ		2025年01月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	製品欄にウプトラビ錠小児用0.05mg（日本新薬）を追加，それに伴う記載変更。ウプトラビ錠0.2mg・0.4mg（日本新薬）の用法追加（2024年12月）に伴う記載変更。
1964	ソラフェニブトシル酸塩		2024年12月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.12.17［重大な副作用］「腫瘍崩壊症候群」を追記。
1987	ダイズ油		2025年01月版	［禁忌］	記載追加。
2018	タスルグラチニブコハク酸塩		2024年09月版		新規項目。
2036	ダトポタマブデルクステカン（遺伝子組換え）		2025年01月版		新規項目。
2061	ダブラフェニブメシル酸塩		2024年09月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	製品欄にタフィンラー小児用分散錠10mg（ノバルティス）を追加，タフィンラーカプセル50・75mg（ノバルティス）の効能追加（2024年9月）に伴う記載変更。
2061	ダブラフェニブメシル酸塩		2025年03月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R07.03.05［重大な副作用］「好中球減少症、白血球減少症」を追記。
2091	ダリドレキサント塩酸塩		2024年09月版		新規項目。
2120	ダルベポエチンアルファ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ダルベポエチンアルファ注シリンジ5・10・15・20・30・40・60・120・180μg（協和キリンフロンティア―協和キリン）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
2124	タルラタマブ（遺伝子組換え）		2025年01月版		新規項目。
2138	チアラミド塩酸塩		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
2165	チスレリズマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版		新規項目。
2165	チソツマブベドチン（遺伝子組換え）		2025年03月版		新規項目。
2174	チラブルチニブ塩酸塩		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.07.17［重大な副作用］「中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）」を追記。
2176	チルゼパチド		2025年01月版	［製品］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［禁忌］	製品欄にゼップバウンド皮下注2.5・5・7.5・10・12.5・15mgアテオス（日本イーライリリー―田辺三菱）を追加，それに伴う記載変更。
2229	デクスメデトミジン塩酸塩		2025年01月版	［用法･用量］，［用法関連注意］	デクスメデトミジン静注液200μg（サンド），デクスメデトミジン静注液200μg・200μg/50mLシリンジ（ニプロ）の用法追加（2025年1月）に伴う記載変更。用法・用量欄の製品によるバラツキがなくなった。
2246	テクネピロリン酸キット		2024年09月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］	製品欄にテクネピロリン酸静注（PDRファーマ）を追加，それに伴う記載変更。
2247	テクリスタマブ（遺伝子組換え）		2025年01月版		新規項目。
2247	テコビリマト水和物		2025年02月版		新規項目。
2254	デスモプレシン酢酸塩水和物		2024年10月版	［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
2254	デスモプレシン酢酸塩水和物		2025年04月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R07.04.08［重大な副作用］「アナフィラキシー」を追記。
2288	テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物・カナグリフロジン水和物		2025年02月版	［製品］，［組成］	製品欄にカナリア配合OD錠（田辺三菱―第一三共）を追加，それに伴う記載変更。
2292	デノスマブ（遺伝子組換え）		2025年02月版	［製品］，［組成］	製品欄にプラリアHI皮下注シリンジ60mg0.5mL（第一三共），ランマークHI皮下注シリンジ120mg1.0mL（第一三共）を追加，それに伴う記載変更。
2316	テプロツムマブ(遺伝子組換え)		2024年09月版		新規項目。
2335	デュピルマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	デュピクセント皮下注シリンジ200・300mg，皮下注ペン300mg（サノフィ）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
2340	デュラグルチド（遺伝子組換え）		2025年03月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R07.03.05［重大な副作用］「肝機能障害」を追記。
2344	デュルバルマブ（遺伝子組換え）		2024年11月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［重大な副作用］	イミフィンジ点滴静注120・500mg（アストラゼネカ）の効能追加（2024年11月）に伴う記載変更。
2344	デュルバルマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	イミフィンジ点滴静注120・500mg（アストラゼネカ）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
2355	デラプリル塩酸塩		2024年12月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加。
2426	ドナネマブ(遺伝子組換え)		2024年09月版		新規項目。
2447	トフェルセン		2025年01月版		新規項目。
2500	トラメチニブジメチルスルホキシド付加物		2024年09月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	製品欄にメキニスト小児用ドライシロップ4.7mg（ノバルティス）を追加，メキニスト錠0.5・2mg（ノバルティス）の効能追加（2024年9月）に伴う記載変更。
2500	トラメチニブジメチルスルホキシド付加物		2025年03月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R07.03.05［重大な副作用］「好中球減少症、白血球減少症」を追記。
2511	トリアムシノロンアセトニド		2024年11月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.11.13［重大な副作用］「〈硝子体内投与：硝子体手術時の硝子体可視化〉眼障害」を追記。
2576	トレプロスチニル		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	トレプロスト吸入液1.74mg（持田）の効能追加（2024年9月）に伴う記載変更。
2615	ナブメトン		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
2617	ナプロキセン		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
2660	ニボルマブ（遺伝子組換え）		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.07.17［重大な副作用］「脊髄炎」を追記。
2660	ニボルマブ（遺伝子組換え）		2025年01月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［用法関連注意］	オプジーボ点滴静注20mg・100mg・120mg・240mg（小野薬品）の効能追加（2024年12月）に伴う記載変更。
2686	ニルマトレルビル・リトナビル		2025年04月版	［禁忌］，［併用禁忌］	【改訂指示】R07.04.08［禁忌］［併用禁忌］。
2755	沈降20価肺炎球菌結合型ワクチン（無毒性変異ジフテリア毒素結合体）（生）		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	プレベナー20水性懸濁注（ファイザー）の効能追加（2024年8月）に伴う記載変更。
2759	パイナップル茎搾汁精製物		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.08.27［重大な副作用］「適用部位出血」を追記。
2796	パチロマーソルビテクスカルシウム		2024年09月版		新規項目。
2835	バルガンシクロビル塩酸塩		2024年11月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加。
2862	バルベナジントシル酸塩		2025年03月版	［製品］，［組成］，［用法関連注意］	製品欄にジスバルカプセル20mg（田辺三菱―ヤンセン）を追加，それに伴う記載変更。
3017	ビメキズマブ（遺伝子組換え）		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	ビンゼレックス皮下注160mgシリンジ・ビンゼレックス皮下注160mgオートインジェクター（ユーシービー）の効能追加（2024年9月）に伴う記載変更。
3017	ビメキズマブ（遺伝子組換え）		2025年02月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］	製品欄にビンゼレックス皮下注オートインジェクター320mg（ユーシービー）を追加，それに伴う記載変更。
3061	ピロキシカム		2024年10月版	［禁忌］，［併用禁忌］，［重大な副作用］	〔カプセル〕禁忌・併用禁忌の記載変更，【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
3082	ファリシマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［製品］，［組成］	製品欄にバビースモ硝子体内注射用キット120mg/mL（中外）を追加，それに伴う記載変更。
3196	ブコローム		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
3250	プラスアミノ		2025年01月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R7.01.29［重大な副作用］「アナフィラキシー」を新設。
3274	ブリナツモマブ（遺伝子組換え）		2025年04月版	［重大な副作用］	記載変更。
3282	プリミドン		2024年11月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，併用禁忌新設。
3294	フルオロウラシル		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］	フルオロウラシル注250・1,000mg（東和薬品）の効能追加（2024年7月）に伴う記載変更。
3298	フルキンチニブ		2024年09月版		新規項目。
3324	フルテメタモル（18F）		2024年09月版	［効能･効果］，［効能関連注意］	ビザミル静注185MBq（日本メジフィジックス）の効能追加（2024年8月）に伴う記載変更。
3334	フルフェナム酸アルミニウム		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
3345	フルルビプロフェン		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
3347	フルルビプロフェンアキセチル		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
3360	ブレクスピプラゾール		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	レキサルティ錠1・2mg，レキサルティOD錠0.5・1・2mg（大塚）の効能追加（2024年9月）に伴う記載変更。
3393	プログルメタシンマレイン酸塩		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
3422	ブロナンセリン		2024年10月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
3446	プロポフォール		2025年01月版	［用法･用量］，［用法関連注意］	ディプリバン注キット1％20・50mL（サンドファーマ―サンド）の用法一部変更（2025年1月）に伴う記載変更。
3463	フロルタウシピル（18F）		2025年01月版		新規項目。
3463	フロルベタピル（18F）		2024年09月版	［効能･効果］，［効能関連注意］	アミヴィッド静注370MBq（PDRファーマ）の効能追加（2024年8月）に伴う記載変更。
3518	ベドリズマブ（遺伝子組換え）		2024年12月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.12.17［重大な副作用］「間質性肺疾患」を追記。
3529	ベネトクラクス		2025年02月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加。
3529	ベネトクラクス		2025年03月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［用法関連注意］，［禁忌］，［併用禁忌］	ベネクレクスタ錠10・50・100mg（アッヴィ）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
3557	ペマフィブラート		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.08.27［重大な副作用］「肝機能障害，黄疸」を追記。
3567	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［重大な副作用］	キイトルーダ点滴静注100mg（MSD）の効能追加（2024年8月），効能変更（2024年9月）に伴う記載変更。重大な副作用の追記。
			2024年11月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	キイトルーダ点滴静注100mg（MSD）の効能追加（2024年11月）に伴う記載変更。
			2025年01月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［重大な副作用］	キイトルーダ点滴静注100mg（MSD）の効能追加（2024年12月）に伴う記載変更。【改訂指示】R7.01.29［重大な副作用］「膵外分泌機能不全」を追記。
3586	ペメトレキセドナトリウム水和物		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	アリムタ注射用100・500mg（日本イーライリリー）の効能追加（2024年8月）に伴う記載変更。
			2024年11月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	ペメトレキセド点滴静注液 800mg（富士フイルム富山化学―東和薬品）の用法追加（2024年11月）に伴う記載変更。
			2025年01月版	［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ペメトレキセド点滴静注用100・500mg（日医工岐阜―日医工　ニプロ），ペメトレキセド点滴静注用100・500・800㎎（沢井），ペメトレキセド点滴静注液100・500・800㎎（沢井　富士フイルム富山化学―東和薬品）の用法追加（2025年1月）に伴う記載変更。
			2025年03月版	［用法･用量］，［用法関連注意］	ペメトレキセド点滴静注用100・500・800mg（富士製薬）の用法追加（2025年3月）に伴う記載変更。
			2025年04月版	［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ペメトレキセド点滴静注用100・500mg（高田）の用法追加（2025年4月）に伴う記載変更。用法・用量欄の製品によるバラツキがなくなった。
3594	ベラパミル塩酸塩		2025年02月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，〔錠剤〕併用禁忌新設。
3664	ベンラリズマブ（遺伝子組換え）		2025年01月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	製品欄にファセンラ皮下注30mgペン（アストラゼネカ）を追加，それに伴う記載変更。ファセンラ皮下注10mg・30mgシリンジ（アストラゼネカ）の効能追加（2024年12月）に伴う記載変更。
3671	ボクロスポリン		2024年09月版		新規項目。
3671	ポサコナゾール		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	【改訂指示】R06.08.27［禁忌］，［併用禁忌］。
3685	ボスチニブ水和物		2024年12月版	［重大な副作用］	記載変更。
3755	ボリコナゾール		2024年09月版	［製品］，［組成］，［用法･用量］，［用法関連注意］	製品欄にボリコナゾール顆粒20％（高田）を追加，それに伴う記載変更。
3755	ボリコナゾール		2024年11月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.11.13［重大な副作用］「高カリウム血症」を追記。
3806	マシテンタン・タダラフィル		2024年09月版		新規項目。
3808	乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン		2025年01月版	［製品］，［組成］	製品欄にミールビックII皮下注用（麻しんウイルス（田辺株）・風しんウイルス（松浦/J16株））（阪大微研―田辺三菱）を追加，それに伴う記載変更。
3812	マバカムテン		2025年03月版		新規項目。
3820	マラリキシバット塩化物		2025年03月版		新規項目。
3822	マルスタシマブ（遺伝子組換え）		2025年01月版		新規項目。
3844	ミコフェノール酸モフェチル		2024年12月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［警告］	ミコフェノール酸モフェチルカプセル250mg（ヴィアトリス・ヘルスケア―ヴィアトリス）の効能追加（2024年12月）に伴う記載変更。
3884	ミリキズマブ（遺伝子組換え）		2025年03月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］，［警告］	製品欄にオンボー皮下注シリンジ200mg・皮下注オートインジェクター200mg（日本イーライリリー―持田）を追加，それに伴う記載変更。オンボー点滴静注300mg・皮下注シリンジ100mg・皮下注オートインジェクター100mg（日本イーライリリー―持田）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
3895	ミロガバリンベシル酸塩		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.08.27［重大な副作用］「腎機能障害」を追記。
3907	メコバラミン		2024年09月版	［製品］，［組成］，［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	製品欄にロゼバラミン筋注用25mg（エーザイ）を追加，それに伴う記載変更。
3981	メフェナム酸		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
3988	メポリズマブ（遺伝子組換え）		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ヌーカラ皮下注100mgシリンジ・ペン（グラクソ・スミスクライン）の効能追加（2024年8月）に伴う記載変更。
3994	メラトニン		2025年03月版	［製品］，［組成］	製品欄にメラトベル錠小児用1・2mg（ノーベルファーマ）を追加，それに伴う記載変更。
4000	メロキシカム		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
4015	モスネツズマブ（遺伝子組換え）		2025年01月版		新規項目。
4017	モノエタノールアミンオレイン酸塩		2025年01月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	オルダミン注射用1g（富士化学―あすか，武田薬品）の効能追加（2024年12月）に伴う記載変更。
4049	ヨウ化カリウム		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
4049	ヨウ化カリウム		2024年12月版	［禁忌］，［併用禁忌］	【改訂指示】R06.12.17［禁忌］，［併用禁忌］。
4084	ラゼルチニブメシル酸塩水和物		2025年03月版		新規項目。
4105	ラブリズマブ（遺伝子組換え）		2025年04月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	ユルトミリスHI点滴静注300mg/3mL・1,100mg/11mL（アレクシオン）の効能変更（2025年4月）に伴う記載変更。
4112	ラベプラゾールナトリウム		2025年03月版	［禁忌］，［併用禁忌］	記載追加。
4116	ラベプラゾールナトリウム・アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン		2025年03月版	［禁忌］，［併用禁忌］	記載追加。
4121	ラベプラゾールナトリウム・アモキシシリン水和物・メトロニダゾール		2025年03月版	［禁忌］，［併用禁忌］	記載追加。
4196	リスジプラム		2024年09月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］	エブリスディドライシロップ60mg（中外）の効能変更（2024年9月）に伴う記載変更。
4196	リスジプラム		2025年03月版	［組成］，［用法･用量］，［用法関連注意］	製品欄にエブリスディ錠5mg（中外）を追加，それに伴う記載変更。
4212	炭酸リチウム		2024年11月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.11.13［重大な副作用］「薬剤性過敏症症候群」を追記。
4214	リツキシマブ（遺伝子組換え）		2024年09月版	［効能･効果］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	リツキサン点滴静注100・500mg（全薬工業―全薬販売，中外）の効能追加（2024年9月）に伴う記載変更。
			2024年11月版	［用法･用量］，［用法関連注意］	リツキサン点滴静注100・500mg（全薬工業―全薬販売，中外）の用法追加（2024年11月）に伴う記載変更。
			2025年01月版	［用法･用量］	リツキシマブBS点滴静注100・500mg（サンド―協和キリン）の用法追加（2024年12月）に伴う記載変更。
			2025年03月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	リツキサン点滴静注100・500mg（全薬工業―全薬販売，中外）,リツキシマブ BS点滴静注100・500mg（サンド―協和キリン）の効能追加（2025年3月）に伴う記載変更。
4257	リバスチグミン		2025年03月版	［製品］，［組成］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	製品欄にリバルエンLAパッチ25.92・51.84mg（東和薬品）を追加，それに伴う記載変更。
4274	リファブチン		2024年10月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加。
4278	リファンピシン		2025年03月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加。
4300	リルピビリン，－塩酸塩		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
4308	リルピビリン塩酸塩・テノホビルアラフェナミドフマル酸塩・エムトリシタビン		2024年09月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
4329	ルキソリチニブリン酸塩		2024年09月版	［製品］，［組成］，［用法･用量］，［用法関連注意］	製品欄にジャカビ内用液小児用0.5％（ノバルティス）を追加，ジャカビ錠5・10mg（ノバルティス）の用法追加（2024年9月）に伴う記載変更。
4346	ルラシドン塩酸塩		2024年10月版	［禁忌］，［併用禁忌］	薬剤追加，記載変更。
4358	レゴラフェニブ水和物		2024年09月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R06.07.17［重大な副作用］「好中球減少、白血球減少」を追記。
4368	レテルモビル		2025年03月版	［製品］，［組成］，［用法･用量］，［用法関連注意］	製品欄にプレバイミス顆粒分包20・120mg（MSD）を追加，それに伴う記載変更。プレバイミス錠240mg，点滴静注240mg（MSD）の用法追加（2025年3月）に伴う記載変更。
4378	レナリドミド水和物		2024年11月版	［効能･効果］，［用法･用量］，［効能関連注意］，［用法関連注意］	レナリドミドカプセル 2.5mg（東和）の効能追加（2024年11月）に伴う記載変更。
4378	レナリドミド水和物		2025年02月版	［用法･用量］，［用法関連注意］	レブラミドカプセル2.5・5mg（ブリストル）（2025年2月）の用法追加に伴う記載変更。
4424	レポトレクチニブ		2024年09月版		新規項目。
4473	ロキソプロフェンナトリウム水和物		2024年10月版	［重大な副作用］	〔内服用〕【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。
4532	ロミプロスチム（遺伝子組換え）		2024年11月版	［用法･用量］	ロミプレート皮下注250μg調製用（協和キリン）の用法追加（2024年11月）に伴う記載変更。
4548	ロルノキシカム		2024年10月版	［重大な副作用］	【改訂指示】R6.10.08［重大な副作用］「心筋梗塞，脳血管障害」を追記。

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